Litt grunnlegende xDNA og yDNA kunnskap er alt som skal til for å løse opp hvordan man faktisk er slekt som halvsøsken. Helsøsken har normalt ca 2629 cM felles, men kan ha mellom 2209 og 3384 cM. Halvsøsken har normalt 1783 cM felles, men kan ha mellom 1317 og 2312 cM felles. NB barn av tvillinger vil se ut som halvsøsken i cM.
To jenter ♀️♀️
Full match på X kromosomet betyr man har samme far (eller at fedre er tvillinger)
To gutter ♂️♂️
Full match på Y kromosomet, betyr at man har samme far (eller at fedre er tvillinger)
Jente og gutt ♀️♂️
Deler man en stor bit xDNA har man samme mor. (eller at mødre er tvillinger)
Deler man ikke en stor bit xDNA har man samme far
3/4 søsken ?
Hva om man er mer enn bare halvsøsken? Halvsøsken deler en forelder. Men hva om de andre foreldrene er søsken? Altså om ei dame får to barn med hver sin bror, er barna både halvsøsken og søskenbarn. DNAmessig vil man først anta at man er søsken. DNA virker additivt. Er man i slekt på flere måter legges bidrar hver gren med sitt bidrag i dnaregnskapet.
Halvsøsken som også er søskenbarn
Verdi som halvsøsken skal legges til det som man har som søskenbarn. 1783+874 = 2657 cM. Like forvirrende vil det være når 2 tvillinger gifter seg med hver sin søsken. Alle barna til begge parene vi se ut som søsken, fordi de har for mye likt nedarvet DNA fra 2 grener.
Jente helsøsken vil alltid ha full xDNA match
Gutte helsøsken vil alltid ha full yDNA match og stor xDNA match
Har man liten xDNA match, men cM verdi som søsken, kan det være at man har forskjellig mor (teoretisk sett).
Har man søsken som ikke ser som andre søsken av deg, trenger ikke noe «være galt». Det er bare slik det noen ganger blir. Alle arver ulike egenskaper og ser forskjellig ut av den grunn.
Alle har ikke DNA skjeletter i familietreet sitt.
Hvor kan jeg se xDNA
For å se at man matcher på X må begge være i samme database. FamilyTreeDNA (FTDNA) har en kromosonleser som viser X. Bruker du/dere MyHeritage (MH) samler de inn data om X men viser det ikke. Dermed må begge overføre rådata til FTDNA gratis, men minst 1 person må betale 19$ for å bruke bruke deres kromosonleser. Begge kan overføre til GedMatch gratis og bruke deres kromosonleser. (Siden Gedmatch er mindre visuellt tiltalende er et tips å overføre verdiene på delt DNA derfra til DNA painter)
Denne artikkelen er en fortsettelse av «X – Kromosonet – Arv«. Nedenfor er en visuell fremstilling av arvemønsteret til X kromosonet, og hvordan denne kan rekombineres. Bruker en forenklet fremstilling over 3 generasjoner. Per og Anne får 2 barn: Ole og Frida
Ole arver ikke X fra sin far Per, men hans Y. Fra mor arver Ole en rekombinasjon av hennes (Anne’s) 2 X’er.
Frida arver også en rekombinert X fra sin mor Anne, denne er ikke lik hennes bror’s. Fra sin far Per får hun også en X. Siden han bare har en X kan denne ikke rekombineres. Den kommer dermed egentlig fra hans mor uforandret. dvs Frida’s farmor.
Carl og Mona har ett barn av hvert kjønn, Morten og Susanne.
Hva skjer når Susanne og Ole får 2 barn, Lars og Lotte?
Din uforutsigbare femine arv. X kromosonet oppfører seg litt anderledes enn de andre kromosonene. Dette kan utnyttes om du vet hvordan du skal bruke det.
Alle har en «X» – fra sin mor
Når du ble skapt, gav din mor deg en X (i sitt egg). Eggene hennes blir lagd samtidig som hun utvikles som foster. Egget hennes er like gammelt som henne selv.
Far’s sædcelle bestemmer derfor kjønnet?
Gir han en .. får man -> som er
X -> XX -> ♀ (hunn)
Y -> XY -> ♂ (hann)
Noen mener at dette ikke er en ubetinget regel at det egentlig er far som bestemmer dette. Teorien går ut på at siden hans sperm må bryte igjennom hennes cellevegg og det er ikke helt klart hva som gjør at så mange mislykkes, mens den ene klarer dette. Kan noe hos mor være med å velge den perfekte sædcellen? Hun tar ikke til takke med hva som helst?
Det fysiske faktum er at en far kan aldri gi en X til en sønn (han hadde da vært en hunn) og kan aldri gi en Y til en datter (hun hadde da vært en hann) Forøvrig dannes fars sædceller først i puberten.
Rekobminasjon – forenklet
Rekombinering skjer bare når kjønnsceller oppstår, og bare hvis man har 2 like kromsoner (en fra far og en fra mor). Det som skjer er at man blander sine foreldres DNA før det sendes videre til neste generasjon. Dette skjer for å sikre et tilfeldig mangfold.
2 like kromosomer legger seg over hverandre. Lengre biter av dna-spiralen bytter plass med hverandre. NB Noen ganger skjer det ikke rekombinasjon på dette kromosonet. Normalt skjer rekombinasjon ca 50 ganger fordelt på 22(23) kromosoner. Man har derfor normalt 0,1 eller 2 rekombinasjoner pr kromoson.
Man starter med 2 kromosoner gitt av far og mor. Avkom ender opp å få en av de 2 kryssende kromonene (til høyre).
Hver av disse kromosomene havner i hver sin kjønnscelle, så du sitter igjen med den ene av disse, den andre som du kunne arvet men ikke fikk gikk til din «onde» tvilling.
Mine XY (kjønnskromoson) regler
Mor gir alle barn alltid en X
Far gir Y til sønner
Far gir X til døtre
Sønn kan aldri få X fra far (avledet av 2)
Datter kan aldri få Y (avledet av 2)
Fedre kan gi sin mors X videre til døtre (1+3)
X kan arves mellom forskjellig kjønn (1+3)
X arves aldri. gjennom 2 mannsledd (2)
X arves mellom kvinneledd (1)
Fars X går uforandret videre (rekombinering krever 2 like kromosoner)
Fars Y går uforandret videre til sønn (Finnes bare 1 Y, kan dermed ikke rekombineres)
X rekombineres ikke hos hunkjønn noen ganger, selv om man har XX
X kan splittes opp saktere gjennom generasjoner spesielt om den går igjennom mannsledd. Derfor kan X inneholde identifiserbar DNA flere generasjoner lengre bak enn du er vant til ved vanlig sjekk av kromosomer
Farfars X går aldri videre.
Morfars X går videre til hans datter («din» mor)
X dna kan brukes til å finne ut om halvsøstre har samme far, eller ikke. De vil alltid ha 100% match på x-dna, om de har samme far. Har de samme mor vil hun trolig ha rekombinert sin før hun gav den videre. (NB! les pkt 12 pånytt, skjer neppe 2 ganger)
Helsøstre vil alltid ha 100% match på X. (pkt 10)
Brødre med samme mor vil normalt alltid har forskjellig X fra henne.
Arvemønsteret til X kromosonet
Om noen matcher mine foreldre på x kromosonet. Hvordan løser vi dette? Ett praktisk eksempel fra min familie. Faktisk, kan vi bruke eliminasjonsmetoden, arvemønsteret må følge reglene ovenfor. Det bare noen få i deres anerekke som kan ha gitt dette videre. Nedenfor er er disse fargelagt. menn er blå, damer er røde
X-DNA arv (Mann)
Siden X ikke går gjennom 2 mannsledd forsvinner følgende: Ingen av min fars fars linje passer. Vekk med halve anetreet med engang. Hele hans farslinje (Rolf Holte) tas bort. Vekk med hans morfars fars linje (Emil Kristoffersen), og mormors fars fars linje (Andreas Pederson). Disse bidrar ikke: (oppsummert)
Far – Rolf Holte
Morfar’s far – Emil Kristoffersen
Mormor’s farfar – Andreas Pederson (Pärsson)
X-DNA arv (Kvinne)
Samme logikk som over for min mor, men hennes far er lik min far (en generasjon forskjøvet). Hennes mor er bare en gjentakelse av henne forskjøvet ett ledd. Følgende personer kan ikke ha bidratt, (og alle i anerekken over faller bort):
Farfar – Kasper Grøndalen
Morfarsfar (oldefar) – Paul Chr. Christoffersen
Mormors farfar (Tipoldefar) – Lars Jørgens Holst
Svigermors forbannelse/ hevn?
(Sviger)mødre bestemmer hvordan xDNA oppstår og arves. Dette vil sterkt påvirke avkom. Menn påvirker ikke X kromosomet under kjønnsdeling
Far’s X – eksakt kopi av den han fikk fra sin mor (ergo farmor lagde den) Mor’s X – Rekombinasjon av sin egen mor og hennes farmor
Døtre lager sine egg i mors liv, dermed kan man kanskje si at svigermor har forutbestemt hvilke egg dattera skal ha? (Mannens svigermor)
Som nevnt tidligere menn påvirker ikke xDNA. Kan man derfor si at dette er den ultimate hevnen fra kona’s svigermor, når hun bestemmer så mye over dette arvestoffet?
Hekta på slekta 
Du må være logget inn for å legge inn en kommentar.